Здoрoвьe 24 Лeчeниe Учeныe смoгли вылeчить eщe нeрoждeннoгo рeбeнкa oт рeдкoй бoлeзни
Люди в белых халатах впервые вылечили всё ещё не родившегося ребенка с редкой генетической болезни, изо-за которой малыши могут сойти вскоре там появления получи свет.
ПоделитьсяФбТвиТелеграмВайбер
Сие удалось нафигачить врачам с Калифорнийского университета . Маленькую пациентку зовут Айла Башир, паки (и паки) внутри утробы матери ей диагностировали немочь Помпе.
Редкое нездоровье
Из-после нее повреждаются мышечные и нервные клетки – хром и слизистые становятся синими, развиваются непомерность языка, отеки, тахикардия, астма. Большинство детей умирают в первые вдвоём года жизни.
Ятрогения очень нечасто, наблюдается в меньшей степени чем у 1/100 000 новорожденных, и вызвано мутациями в гене, некоторый производит кислую альфа-глюкозидазу, энзим, расщепляющий гликоген. Безо него сиречь в ограниченном количестве гликоген скапливается в организме.
Суп успешное физиатрия
Чтобы отпоить Айлу, люди в белых халатах во хронос беременности матери внутриутробно применили ферментозаместительную терапию. Дева и плод прошли полдюжины процедур. Здоровая девчура появилась возьми свет в пора, сейчас ей 16 месяцев.
В нынешнее время лечение Айлы продолжается. Д`евонька чувствует себя славно и развивается минус отклонений.
Исследователи надеются, ровно этот завершившийся успехом. Ant. неудачный случай лечения повысит грамотность. Ant. неосведомленность о клиническом испытании посреди родителей с риском передачи сих заболеваний и промежду лечащих их врачей.
Торжественно! Этот матерьял носит до чрезвычайности общеинформационный напор и не может проявляться основой в целях постановки диагноза возможно ли медицинских выводов. Публикации получай сайте основаны получи последних актуальных и научно обоснованных исследованиях в области медицины. А если Вы необходима спектакль диагноза то есть (т. е.) медицинская консультирование, обязательно обратитесь к врачу.
